Hämopyrrollaktamurie/Kryptopyrrolurie- eine Mangelkrankheit!
Hämopyrrollaktamurie/Kryptopyrrolurie (KPU ist ein veralteter Name für HPU) ist eine erbliche Stoffwechselstörung, die auf einen Enzymdefekt zurückzuführen ist. Durch diesen lassen sich im Urin Hämopyrrollaktam-Zink-Chelat, bzw. Kryptopyrrole nachweisen.